出生时有蚕豆病,长大后还会有吗

　　蚕豆病，也称为蚕豆状红细胞生成不良症或巨幼细胞性贫血，是一种常见的遗传性疾病。该病主要由于体内缺乏一种特定酶——蚕豆糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）而引起。

　　蚕豆病通常是由一个突变的基因引起的，这个基因主要存在于X染色体上。男性只有一个X染色体，所以如果他们继承了突变的基因，就会表现出蚕豆病的症状。而女性有两个X染色体，所以如果她们仅继承了一个突变的基因，那么她们可能是无症状的携带者，但在某些情况下，她们也可能表现出症状。

　　蚕豆病的症状通常包括贫血、溶血（即红细胞破裂）、黄疸以及与溶血相关的疼痛和不适感等。这些症状可能会在儿童时期首次发作，但随着年龄的增长，一些人的症状可能会减轻或消失。这并不意味着疾病已经消失，而是因为他们学会了避免可能导致症状发作的触发因素。

　　蚕豆病的发作可能由饮食、某些药物（如抗生素、镰刀细胞病治疗药物等）以及其他诱发因素（如感染、应激等）引起。这些因素可能会导致红细胞的破坏加剧，从而引起贫血和其他症状。

　　蚕豆病是一种终身性的遗传疾病，患者终身都是携带者。虽然症状可能会在长大后减轻或消失，但患者仍然需要避免可能引发症状的触发因素。对于患有蚕豆病的人而言，定期接受医疗监护和遵循医生的建议是非常重要的，以确保他们保持身体健康。

　　蚕豆病是一种终身性遗传疾病，患者可能在长大后减轻或消失症状，但仍需要避免引发症状的触发因素。